Salin lan tempel - siji langkah menyang desain manungsa

Ing taun 30-an, Aldous Huxley, ing novel sing misuwur Brave New World, nggambarake pilihan genetis karyawan sing bakal teka - wong tartamtu, adhedhasar kunci genetik, bakal ditugasake kanggo nindakake fungsi sosial tartamtu.

Huxley wrote bab "degumming" anak karo sipat sing dikarepake ing tampilan lan karakter, njupuk menyang akun loro ulang taun lan sakteruse accustoming kanggo urip ing masyarakat idealized.

"Ngawe wong luwih apik bisa dadi industri paling gedhe ing abad kaping XNUMX," prediksi dheweke. Yuval Harari, penulis buku Homo Deus sing mentas diterbitake. Minangka sejarawan Israel nyathet, organ kita isih bisa digunakake kanthi cara sing padha saben 200 XNUMX. pirang-pirang taun kepungkur. Nanging, dheweke nambahake manawa wong sing padhet bisa larang regane, sing bakal nggawa ketimpangan sosial menyang dimensi anyar. "Kaping pisanan ing sajarah, ketimpangan ekonomi bisa uga tegese ketimpangan biologis," tulis Harari.

Ngimpi lawas saka panulis fiksi ilmiah yaiku ngembangake cara kanggo "munggah" kawruh lan katrampilan kanthi cepet lan langsung menyang otak. Pranyata DARPA wis ngluncurake proyek riset sing tujuane kanggo nindakake iki. Program disebut Pelatihan Neuroplastisitas Target (TNT) tujuane kanggo nyepetake proses entuk kawruh anyar dening pikiran liwat manipulasi sing njupuk kauntungan saka plasticity sinaptik. Peneliti percaya yen kanthi neurostimulating sinapsis, bisa diowahi menyang mekanisme sing luwih teratur lan teratur kanggo nggawe sambungan sing dadi inti saka ilmu.

Perwakilan model latihan neuroplastik sing ditargetake

CRISPR minangka MS Word

Senajan ing wektu iki katon ora bisa dipercaya kanggo kita, isih ana laporan saka donya ilmu sing wekasaning pati wis cedhak. Malah tumor. Imunoterapi, kanthi nglengkapi sel sistem kekebalan pasien kanthi molekul sing "cocog" kanker, wis sukses banget. Sajrone sinau, ing 94% (!) Pasien karo leukemia limfoblastik akut, gejala kasebut ilang. Ing pasien karo penyakit tumor getih, persentase iki 80%.

Lan iki mung introduksi, amarga iki minangka hit nyata ing sasi anyar. Metode editing gen CRISPR. Iki mung nggawe proses nyunting gen sing dibandhingake karo nyunting teks ing MS Word - operasi sing efisien lan relatif prasaja.

CRISPR stands for the English term ("accumulated regularly interrupted palindromic short repetitions"). Cara kasebut kalebu nyunting kode DNA (nglereni pecahan sing rusak, ngganti sing anyar, utawa nambahake fragmen kode DNA, kaya sing kedadeyan ing prosesor tembung) supaya bisa mulihake sel sing kena kanker, lan malah ngrusak kanker, ngilangi. iku saka sel. CRISPR diarani niru alam, utamane cara sing digunakake dening bakteri kanggo nglindhungi serangan saka virus. Nanging, ora kaya GMO, owah-owahan gen ora nyebabake gen saka spesies liya.

Sejarah metode CRISPR diwiwiti ing taun 1987. Klompok peneliti Jepang banjur nemokake sawetara pecahan sing ora khas ing génom bakteri. Padha ing wangun limang urutan podho rupo, dipisahake dening bagean temen beda. Para ilmuwan ora ngerti iki. Kasus kasebut mung entuk perhatian luwih nalika urutan DNA sing padha ditemokake ing spesies bakteri liyane. Dadi, ing sel padha kudu ngawula soko penting. Ing taun 2002 Ruud Jansen saka Universitas Utrecht ing Walanda mutusake kanggo nyebut urutan kasebut CRISPR. Tim Jansen uga nemokake manawa urutan samar tansah diiringi gen sing ngode enzim sing diarani. Kas9sing bisa ngethok untaian DNA.

Sawise sawetara taun, para ilmuwan ngerteni apa fungsi saka urutan kasebut. Nalika virus nyerang bakteri, enzim Cas9 njupuk DNA, ngethok, lan ngompres ing antarane urutan CRISPR sing padha ing génom bakteri. Cithakan iki bakal migunani nalika bakteri diserang maneh dening jinis virus sing padha. Banjur bakteri bakal langsung ngenali lan ngrusak. Sawise riset pirang-pirang taun, para ilmuwan nyimpulake manawa CRISPR, kanthi kombinasi enzim Cas9, bisa digunakake kanggo ngapusi DNA ing laboratorium. Kelompok riset Jennifer Doudna saka Universitas Berkeley ing AS lan Emmanuelle Charpentier saka Universitas Umeå ing Swedia ngumumake ing 2012 yen sistem bakteri, nalika diowahi, ngidini nyunting fragmen DNA apa wae: sampeyan bisa Cut gen metu saka iku, masang gen anyar, nguripake utawa mateni.

Cara dhewe, disebut CRISPR-case.9, kerjane kanthi ngenali DNA asing liwat mRNA, sing tanggung jawab kanggo nggawa informasi genetik. Kabeh urutan CRISPR banjur dipérang dadi fragmen sing luwih cendhek (crRNA) sing ngemot fragmen DNA virus lan urutan CRISPR. Adhedhasar informasi sing ana ing urutan CRISPR, tracrRNA digawe, sing dipasang ing crRNA sing dibentuk bebarengan karo gRNA, yaiku rekaman spesifik virus, teken kasebut dieling-eling dening sel lan digunakake kanggo nglawan virus.

Yen ana infeksi, gRNA, sing minangka model virus sing nyerang, ngiket enzim Cas9 lan ngethok panyerang dadi potongan-potongan, dadi ora mbebayani. Potongan potong banjur ditambahake menyang urutan CRISPR, database ancaman khusus. Sajrone pangembangan luwih saka teknik kasebut, wong bisa nggawe gRNA, sing ngidini sampeyan ngganggu gen, ngganti utawa ngilangi pecahan mbebayani.

Taun kepungkur, ahli onkologi ing Universitas Sichuan ing Chengdu wiwit nyoba teknik suntingan gen nggunakake metode CRISPR-Cas9. Iki minangka pisanan cara revolusioner iki dites ing wong sing nandhang kanker. Pasien sing nandhang kanker paru-paru sing agresif nampa sel sing ngemot gen sing dimodifikasi kanggo mbantu dheweke nglawan penyakit kasebut. Padha njupuk sel saka wong, Cut mau metu kanggo gen sing bakal weaken tumindak sel dhewe marang kanker, lan dilebokake maneh menyang sabar. Sèl sing diowahi kuwi kudu luwih apik kanggo ngatasi kanker.

Teknik iki, saliyane murah lan prasaja, nduweni kauntungan gedhe liyane: sel sing dimodifikasi bisa diuji kanthi sak tenane sadurunge introduksi maneh. lagi diowahi njaba sabar. Dheweke njupuk getih saka dheweke, nindakake manipulasi sing cocog, pilih sel sing cocog lan mung nyuntikake. Keamanan luwih dhuwur tinimbang yen kita langsung menehi feed sel kasebut lan ngenteni apa sing kedadeyan.

yaiku bocah sing diprogram sacara genetis

Apa kita bisa ngganti saka Rekayasa Genetik? Pranyata akeh. Ana laporan babagan teknik iki digunakake kanggo ngowahi DNA tanduran, tawon, babi, asu, lan malah embrio manungsa. Kita duwe informasi babagan tanduran sing bisa mbela diri saka jamur sing nyerang, babagan sayuran sing seger tahan suwe, utawa babagan kewan peternakan sing kebal marang virus mbebayani. CRISPR uga wis bisa nindakake karya kanggo ngowahi nyamuk sing nyebarake malaria. Kanthi bantuan CRISPR, bisa ngenalake gen resistensi mikroba menyang DNA serangga kasebut. Lan kanthi cara sing kabeh turunane padha oleh warisan - tanpa pangecualian.

Nanging, gampang ngganti kode DNA nyebabake akeh dilema etika. Nalika ora ana sangsi manawa cara iki bisa digunakake kanggo nambani pasien kanker, nanging rada beda nalika kita nimbang nggunakake kanggo nambani obesitas utawa malah masalah rambut pirang. Ngendi kanggo nyelehake watesan gangguan ing gen manungsa? Ngganti gen pasien bisa uga ditrima, nanging ngganti gen ing embrio uga bakal diwarisake kanthi otomatis menyang generasi sabanjure, sing bisa digunakake kanggo kabecikan, nanging uga kanggo ngrusak manungsa.

Ing taun 2014, sawijining peneliti Amerika ngumumake yen dheweke wis ngowahi virus kanggo nyuntikake unsur CRISPR menyang tikus. Ing kana, DNA sing digawe diaktifake, nyebabake mutasi sing nyebabake kanker paru-paru sing padha karo manungsa ... Kanthi cara sing padha, sacara teoritis bisa nggawe DNA biologis sing nyebabake kanker ing manungsa. Ing taun 2015, peneliti Cina nglaporake yen dheweke nggunakake CRISPR kanggo ngowahi gen ing embrio manungsa sing mutasi nyebabake penyakit warisan sing diarani talasemia. Pangobatan kasebut kontroversial. Loro jurnal ilmiah paling penting ing donya, Alam lan Ilmu, ora gelem nerbitake karya wong Tionghoa. Pungkasane muncul ing majalah Protein & Cell. Miturut cara, ana informasi sing paling ora papat kelompok riset liyane ing China uga nggarap modifikasi genetik embrio manungsa. Asil pisanan saka panaliten kasebut wis dingerteni - para ilmuwan wis nglebokake DNA embrio gen sing menehi kekebalan marang infeksi HIV.

Akeh ahli percaya yen lair saka bocah kanthi gen sing diowahi sacara artifisial mung sawetara wektu.